Informe 301 de 2019: Colombia vuelve a la priority watch list

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Ayer 25 de abril fue publicado la versión 2019 del Special 301 Report, en el que el USTR (Representante Comercial de los Estados Unidos), ha actualizado su ‘clasificación’ de los países de acuerdo a lo que desde su perspectiva, cada país con el que tiene acuerdos comerciales ha hecho en…

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Política Industrial Farmacéutica en Colombia: ¿de qué se trata y porqué debería importarnos?*

Política Industrial Farmacéutica COL
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* A partir de la intervención de nuestra subdirectora Andrea C. Reyes en la audiencia pública en el Congreso de la República. En las últimas semanas la búsqueda de soluciones a la falta de acceso a los medicamentos en Colombia recibió una destacada atención de parte de los actores del…

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Sociedad civil y expertos pedimos a OMS respaldar resolución de transparencia en medicamentos y vacunas

Transparencia PND
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Con el liderazgo de OXFAM Internacional y junto con más de 80 organizaciones de la sociedad civil enviamos una carta a la Organización Mundial de la Salud, instándoles a respaldar la proyecto de resolución sobre transparencia en los mercados de medicamentos, vacunas y otras tecnologías relacionadas con la salud”, presentada por Italia para ser discutida en mayo próximo en el marco de la 72ª Asamblea Mundial de la Salud. A continuación el documento en inglés y nuestra traducción al español.

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Special 301: Enviamos comentarios al USTR en su consulta para reporte 2019

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Como lo anunciamos en semanas pasadas y como lo hemos venido haciendo durante varios años, enviamos al USTR nuestros comentarios como sociedad civil al proceso de recepción de comentarios para la construcción del Reporte Special 301 este año. A continuación presentamos nuestro envío, nuestra remisión de comentarios enviados al gobierno…

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Viene el 301 de 2019 ¿qué traerá para Colombia?

301 USTR 2019
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Desde el 28 de diciembre y hasta el 7 de febrero se encuentra abierto el proceso de recepción de comentarios para la elaboración del 2019 Special 301 Dicho informe se emite con le objetivo de “identificar una amplia gama de preocupaciones que limitan la innovación y la inversión, entre ellas:…

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OMS y los medicamentos biotecnológicos. Nuestra participación y aportes

OMS Biotecnológicos biológicos biosimilares
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En este momento está en curso un importante proceso de decisión al interior de la Organización Mundial de la Salud relacionado con la sostenibilidad de los sistemas de salud, el acceso a medicamentos y el avance de la ciencia. El cuento es así: Los medicamentos biotecnológicos son una creciente fuente…

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INVIMA se compromete e inicia campaña de defensa de genéricos en Colombia

campaña invima genéricos
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Un evento que hay que destacar y celebrar. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia ha decido involucrarse en la defensa de la calidad de los medicamentos genéricos en el país. A través de una campaña mediática se han presentado dos piezas audiovisuales encaminadas a…

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Enfermedades No Transmisibles y Tuberculosis: Declaraciones Políticas de Naciones Unidas en Reunión de Alto Nivel

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Enfermedades No Transmisibles Últimos sucesos Ayer 27 de septiembre se celebró la Reunión de Alto Nivel sobre Enfermedades No Transmisibles en el marco de la Asamblea General de Naciones Unidas. Eventos importantes Se conoció en días pasados el segundo borrador de la declaración política que ha venido negociándose al interior…

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Blog: Las enfermedades mortales más grandes del mundo ahora son el nuevo campo de batalla del ‘lucro versus personas’*

oxfam blog enfermedades no transmisibles
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Los invitamos a leer nuestra más reciente entrada en nuestro blog Medicamentos sin barreras en ElTiempo.com, en esta oportunidad Oxfam Internacional nos autorizó a traducir y difundir la publicación realizada por su directora ejecutiva Winnie Byanyima, sobre el proceso de negociación de las declaraciones sobre enfermedades no transmisibles y sobre…

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Chile: victoria de la salud pública. Se ratifica declaración de interés público de medicamentos para hepatitis C

Chile razones salud pública
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Recientemente el nuevo Ministro de Salud de Chile, doctor Emilio Santelices, ha reiterado la existencia de razones de salud pública que justifican el otorgamiento de licencias no voluntarias para el medicamento sofosbuvir y sus combinaciones relacionadas en el tratamiento y cura de la hepatitis C. Con esta noticia se revela…

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