Acuerdo comercial UE-Mercosur: un mal acuerdo para la transparencia, la coherencia política y el acceso a los medicamentos*

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El pasado mes de diciembre de 2017 acompañamos una carta liderada y promovida por Health Action Internacional dirigida a los jefes de los equipos de negociación del acuerdo comercial entre la Unión Europea y Mercosur mediante la cual exigimos que las partes se nieguen a aceptar la aplicación de mecanismos…

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18 miembros de la Cámara de Representantes de EEUU piden licencia obligatoria sobre patentes para tratamientos de Hepatitis C

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Fuente: KEI “El representante Ro Khanna (D-CA-17) se unió a otros 17 miembros del Congreso para pedir al secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar, que expida una licencia obligatoria sobre patentes de medicamentos para tratar la hepatitis C, con base en la norma 28 U.S.C. §…

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Caso imatinib en Colombia: siguen apareciendo evidencias de presiones

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El pasado 5 de febrero la ONG suiza Declaración de Berna en su sitio de noticias PublicEye.ch publicaron una carta con fecha junio 8 de 2016, en la que el CEO de Novartis Joseph Jimenez le escribe directamente al presidente de Colombia, doctor Juan Manuel Santos. Esta carta puede verse…

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Hepatitis C: coadyuvamos el proceso de solicitud de declaración de interés público

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El pasado 26 de enero radicamos ante el Ministerio de Salud y Protección Social nuestro memorial de coadyuvancia en apoyo a la solicitud realizada por la Fundación Ifarma y REDLAM para la declaración de interés público de los medicamentos antivirales necesarios para el tratamiento de la hepatitis C. Aportamos a…

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Promisorias noticias en el acceso a tratamiento de la hepatitis C

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La crisis en el acceso a los tratamientos para la hepatitis C y su causa se han convertido en uno de los epicentros a nivel mundial donde de manera más evidente todos los actores involucrados, especialmente gobiernos y multinacionales farmacéuticas, tenemos el deber de hacer valer los derechos humanos. En…

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Documento oficial de la OMPI detalla presiones recibidas por Colombia en caso imatinib

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Bajo el título “Dificultades que afrontan los países en desarrollo y los países menos adelantados (PMA) a la hora de utilizar plenamente las flexibilidades en materia de patentes y sus repercusiones en el acceso a medicamentos asequibles, en especial medicamentos esenciales, a los fines de la salud pública en esos…

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Biotecnológicos: en Colombia otra vez en riesgo el acceso a medicamentos de calidad y a precio justo

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El Decreto 1782 de 2014, que regula la entrada al mercado colombiano de medicamentos biotecnológicos de calidad a precios asquibles, tuvo una larga historia para ser expedido. Culminado este arduo proceso, siguió la emisión de las  guías técnicas requeridas para su reglamentación, llegando finalmente a la entrada en vigencia del…

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Hepatitis C: ¡Urge subir un peldaño más!

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Los invitamos a leer nuestra más reciente entrada en nuestro blog Medicamentos sin barreras en la que hablamos sobre el mecanismo de compras centralizadas utilizado por el gobierno nacional para adquirir tratamientos para la hepatitis C y la necesidad de seguir avanzando para lograr aún más acceso oportuno al tratamiento…

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Un sueño hecho realidad: Decreto 1782/2014 sobre medicamentos biológicos y biotecnológicos, entró en vigencia

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El 17 de este mes entró en vigencia el Decreto 1782 de 2014, reglamentario de los medicamentos biológicos (provenientes de organismos vivos, células o componentes de la sangre), incluidos los biotecnológicos con precios escandalosos (hasta 250.000 dólares por paciente y por año), utilizados para el tratamiento de enfermedades graves, como…

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Colombia: Precios de medicamentos justos desde el inicio

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Contar con precios  justos desde el momento en que los medicamentos entran al mercado es un requerimiento básico de cualquier sistema de salud que infortunadamente no se cumple debido en gran parte a que los gobiernos y la sociedad civil  no sabemos cuánto cuesta producir un medicamento ni qué proporción…

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