Documento oficial de la OMPI detalla presiones recibidas por Colombia en caso imatinib

Bajo el título “Dificultades que afrontan los países en desarrollo y los países menos adelantados (PMA) a la hora de utilizar plenamente las flexibilidades en materia de patentes y sus repercusiones en el acceso a medicamentos asequibles, en especial medicamentos esenciales, a los fines de la salud pública en esos…

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Biotecnológicos: en Colombia otra vez en riesgo el acceso a medicamentos de calidad y a precio justo

El Decreto 1782 de 2014, que regula la entrada al mercado colombiano de medicamentos biotecnológicos de calidad a precios asquibles, tuvo una larga historia para ser expedido. Culminado este arduo proceso, siguió la emisión de las  guías técnicas requeridas para su reglamentación, llegando finalmente a la entrada en vigencia del…

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Un sueño hecho realidad: Decreto 1782/2014 sobre medicamentos biológicos y biotecnológicos, entró en vigencia

El 17 de este mes entró en vigencia el Decreto 1782 de 2014, reglamentario de los medicamentos biológicos (provenientes de organismos vivos, células o componentes de la sangre), incluidos los biotecnológicos con precios escandalosos (hasta 250.000 dólares por paciente y por año), utilizados para el tratamiento de enfermedades graves, como…

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Colombia: Precios de medicamentos justos desde el inicio

Contar con precios  justos desde el momento en que los medicamentos entran al mercado es un requerimiento básico de cualquier sistema de salud que infortunadamente no se cumple debido en gran parte a que los gobiernos y la sociedad civil  no sabemos cuánto cuesta producir un medicamento ni qué proporción…

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Alerta sobre Acuerdo de Protección de las Inversiones Colombia – Francia

En las pasadas semanas diversos académicos y líderes de opinión llamaron la atención sobre la aprobación en primer debate de la Cámara de Representantes del Acuerdo de Protección a las Inversiones Colombia-Francia. En sus publicaciones advierten sobre las concesiones y disposiciones que constituyen un claro riesgo para el país. Por…

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Preocupación por nuevo proyecto de circular de CNPMDM (Circular 03 de 2017) para regulación de precios de medicamentos

En este momento se encuentra en proceso de construcción la Circular 03 de 2017 de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos (CNPMDM) “Por la cual se incorporan unos medicamentos al régimen de control directo con fundamento en la metodología de la Circular 03 de 2013 de…

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Perú avanza hacia la licencia obligatoria para el atazanavir

El pasado miércoles 24 de mayo la Comisión de Salud del Congreso de la República de Perú, aprobó la declaración de interés público del medicamento atazanavir, antirretroviral utilizado en el tratamiento de personas con VIH y comercializado por Bristol Myers Squibb bajo la marca Reyataz®. Las organizaciones de la sociedad…

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Presentamos comentarios a consulta de OCDE sobre acceso e innovación en medicamentos

El Ministerio de salud francés ha pedido a la OCDE actuar como Secretaría para una nueva iniciativa que promueva un diálogo internacional y de alto nivel entre las partes interesadas sobre el acceso a los productos farmacéuticos innovadores y sostenibilidad del gasto farmacéutico. La iniciativa fue aprobada por los países…

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Reporte del UNHLP: presentación del Ministerio de Salud de Colombia e iniciativas de la sociedad civil

El pasado 4 de mayo el Ministerio de Salud de Colombia realizó un evento de presentación de las recomendaciones del Panel de Alto Nivel sobre Acceso a Medicamentos, convocado por el Secretario General de Naciones Unidas (en adelante el Panel), las cuales fueron planteadas en respuesta al mandato de “recomendar…

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El nuevo reto en el acceso a medicamentos en Colombia: hepatitis C

El diagnóstico y tratamiento para la hepatitis C han cobrado importancia a nivel mundial a raíz de que: No conocemos con certeza cuántas personas y quienes padecen esta silenciosa enfermedad. Por ejemplo en Colombia según datos del Instituto Nacional de Salud, entre 2011 y 2016 han sido reportados 892 casos…

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