Participamos en la consulta de la OMS sobre documento técnico de medicamentos biotecnológicos y biosimilares

oms consulta biotecnológicos

En febrero de la mano de IFARMA, lideramos la participación del Comité de Veeduría y Cooperación en Salud, acompañados el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional, la Federación Médica Colombiana, el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana y la Conferencia Episcopal de Colombia, en la…

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Movilización internacional en apoyo a Colombia: caso imatinib

imatinib

El mes pasado, la ONG suiza Declaración de Berna,  publicó una carta enviada por el entonces CEO de Novartis al presidente de la República, doctor Juan Manuel Santos, en la cual le expresa su “decepción” con el resultado de las discusiones que se dieron con el Ministro de Salud Alejandro…

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2018: informe especial 301 con nuevas presiones a Colombia

2018 301 USTR

Como todos los años, el informe especial 301 del USTR (Representante Comercial de los Estados Unidos) se encuentra pronto a ser publicado. Este año se han pronunciado ante el USTR instituciones como PhRMA (The Pharmaceutical Research and Manufacturers of America), gremio de las farmacéuticas multinacionales en Estados Unidos, BIO (Biotechnology…

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Colombia no debe ceder ante presiones a cambio de ingreso a OCDE

OCDE carta

La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) es un organismo de cooperación internacional, compuesto por 35 estados, cuyo objetivo es coordinar sus políticas económicas y sociales. La OCDE fue fundada en 1960 y su sede central se encuentra en el Château de la Muette, en París (Francia).…

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Acuerdo comercial UE-Mercosur: un mal acuerdo para la transparencia, la coherencia política y el acceso a los medicamentos*

El pasado mes de diciembre de 2017 acompañamos una carta liderada y promovida por Health Action Internacional dirigida a los jefes de los equipos de negociación del acuerdo comercial entre la Unión Europea y Mercosur mediante la cual exigimos que las partes se nieguen a aceptar la aplicación de mecanismos…

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18 miembros de la Cámara de Representantes de EEUU piden licencia obligatoria sobre patentes para tratamientos de Hepatitis C

Fuente: KEI “El representante Ro Khanna (D-CA-17) se unió a otros 17 miembros del Congreso para pedir al secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar, que expida una licencia obligatoria sobre patentes de medicamentos para tratar la hepatitis C, con base en la norma 28 U.S.C. §…

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Caso imatinib en Colombia: siguen apareciendo evidencias de presiones

El pasado 5 de febrero la ONG suiza Declaración de Berna en su sitio de noticias PublicEye.ch publicaron una carta con fecha junio 8 de 2016, en la que el CEO de Novartis Joseph Jimenez le escribe directamente al presidente de Colombia, doctor Juan Manuel Santos. Esta carta puede verse…

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Hepatitis C: coadyuvamos el proceso de solicitud de declaración de interés público

El pasado 26 de enero radicamos ante el Ministerio de Salud y Protección Social nuestro memorial de coadyuvancia en apoyo a la solicitud realizada por la Fundación Ifarma y REDLAM para la declaración de interés público de los medicamentos antivirales necesarios para el tratamiento de la hepatitis C. Aportamos a…

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Promisorias noticias en el acceso a tratamiento de la hepatitis C

La crisis en el acceso a los tratamientos para la hepatitis C y su causa se han convertido en uno de los epicentros a nivel mundial donde de manera más evidente todos los actores involucrados, especialmente gobiernos y multinacionales farmacéuticas, tenemos el deber de hacer valer los derechos humanos. En…

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Documento oficial de la OMPI detalla presiones recibidas por Colombia en caso imatinib

Bajo el título “Dificultades que afrontan los países en desarrollo y los países menos adelantados (PMA) a la hora de utilizar plenamente las flexibilidades en materia de patentes y sus repercusiones en el acceso a medicamentos asequibles, en especial medicamentos esenciales, a los fines de la salud pública en esos…

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