el texto en cuestión expone el papel de la sociedad civil en el desarrollo normativo de medicamentos biotecnológicos para garantizar su disponibilidad.
Por: Manuel Machado, subdirector. Mensajes clave: La Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) promulgó el pasado 7 de abril la Resolución 1/2021 que trata sobre vacunas Contra la COVID-19 en el marco de los Derechos Humanos. Misión Salud y la Comisión Colombiana de Juristas (CCJ) enviaron comentarios destacando el contenido…
Como lo comentamos en nuestra entrada sobre el panorama nacional de los medicamentos biotecnológicos (ver), son medicamentos que están desafiando a las autoridades de todas las naciones y a diversas instancias internacionales. En Naciones Unidas, y en específico en las instancias internas de la Organiazción Mundial de la Salud (OMS)…
La Asamblea Mundial de la Salud (AMS) de este año con respecto a los medicamentos biológicos y biotecnológicos estuvo en una tensa calma. Les compartimos los tres hitos con respecto a la reglamentación global de los medicamentos biotecnológicos y biocompetidores. 1. La carta de académicos y científicos a la OMS…
Dos prestigiosas universidades colombianas han desarrollado interesantes investigaciones sobre temas específicos y fundamentales en el acceso a medicamentos de la población del país. Investigadores de la Universidad Nacional de Colombia y de la Universidad del Rosario, abordaron dos temáticas fundamentales: las relaciones entre la industria farmacéutica y las asociaciones de…
En febrero de la mano de IFARMA, lideramos la participación del Comité de Veeduría y Cooperación en Salud, acompañados el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional, la Federación Médica Colombiana, el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana y la Conferencia Episcopal de Colombia, en la…
La Dra. Maria Imelda Moreno MD Esp., integrante de la Junta Directiva de Misión Salud y miembro del Equipo de apoyo de la Pastoral de la Salud para Latinoamérica, publicó la columna de opinión “Dilema ético para el Consejo de Estado” en Contagio Radio y Blogs El Tiempo, a propósito…
El 17 de este mes entró en vigencia el Decreto 1782 de 2014, reglamentario de los medicamentos biológicos (provenientes de organismos vivos, células o componentes de la sangre), incluidos los biotecnológicos con precios escandalosos (hasta 250.000 dólares por paciente y por año), utilizados para el tratamiento de enfermedades graves, como…
Les contamos los más recientes avances en la reglamentación del decreto 1782. La guía de estabilidad fue emitida el pasado 17 de agosto de 2016 mediantes la resolución 3690 de 2016. Está aún pendiente la emisión de la Gúía de Inmunogenicidad, se espera que sea emitida en las próximas semanas.…
El 5 de Noviembre pasado, y más de 13 años después de iniciadas las negociaciones del Acuerdo de Asociación Transpacífico (TPP), un mes después del cierre de sus negociaciones y casi un mes después de la filtración del Capítulo de Propiedad Intelectual por parte de WikiLeaks el 9 de Octubre…
