Biotecnológicos: en Colombia otra vez en riesgo el acceso a medicamentos de calidad y a precio justo
El Decreto 1782 de 2014, que regula la entrada al mercado colombiano de medicamentos biotecnológicos de calidad a precios asquibles, tuvo una larga historia para ser expedido. Culminado este arduo proceso, siguió la emisión de las guías técnicas requeridas para su reglamentación, llegando finalmente a la entrada en vigencia del…
El caso Kymriah®: debate mundial
Ha causado revuelo global la aprobación por parte de la FDA del medicamento tisagenlecleucel con nombre comercial Kymriah® a Novartis Pharmaceuticals Corp, para el tratamiento de ciertos pacientes pediátricos y adultos jóvenes con una forma de leucemia linfoblástica aguda (LLA). Como se registra en el comunicado de prensa de la…
Colombia, la declaración de interés público: el salvavidas pinchado
En la entrada del 6 de septiembre de nuestro blog “Medicamentos sin barreras” en blogs de ElTiempo.com hablamos de estado de la declaración de interés público en Colombia, una salvaguarda de la salud pública que es el salvavidas vigente para favorecer el acceso a los medicamentos por parte de quienes…
Siguiendo al Papa Francisco: “El acceso a los medicamentos no puede ser un milagro”
Malasia: Hepatitis C, se aprueba licencia obligatoria para sofosbuvir
INVIMA participa en foro sobre desarrollo sostenible: acceso a medicamentos
Destacamos la presentación y participación del doctor Javier Guzmán, actual director del INVIMA, el pasado mes de julio en el Foro Político de Alto Nivel sobre Desarrollo Sostenible en el que se realizó un evento alterno para abordar el avance en los Objetivos de Desarrollo Sostenible relacionados con la salud…
Hepatitis C: ¡Urge subir un peldaño más!
Los invitamos a leer nuestra más reciente entrada en nuestro blog Medicamentos sin barreras en la que hablamos sobre el mecanismo de compras centralizadas utilizado por el gobierno nacional para adquirir tratamientos para la hepatitis C y la necesidad de seguir avanzando para lograr aún más acceso oportuno al tratamiento…
Versión en español: Reporte del Panel de Alto Nivel sobre acceso a medicamentos
Un sueño hecho realidad: Decreto 1782/2014 sobre medicamentos biológicos y biotecnológicos, entró en vigencia
El 17 de este mes entró en vigencia el Decreto 1782 de 2014, reglamentario de los medicamentos biológicos (provenientes de organismos vivos, células o componentes de la sangre), incluidos los biotecnológicos con precios escandalosos (hasta 250.000 dólares por paciente y por año), utilizados para el tratamiento de enfermedades graves, como…






