El pasado 5 de febrero la ONG suiza Declaración de Berna en su sitio de noticias PublicEye.ch publicaron una carta con fecha junio 8 de 2016, en la que el CEO de Novartis Joseph Jimenez le escribe directamente al presidente de Colombia, doctor Juan Manuel Santos. Esta carta puede verse…
El pasado 26 de enero radicamos ante el Ministerio de Salud y Protección Social nuestro memorial de coadyuvancia en apoyo a la solicitud realizada por la Fundación Ifarma y REDLAM para la declaración de interés público de los medicamentos antivirales necesarios para el tratamiento de la hepatitis C. Aportamos a…
La crisis en el acceso a los tratamientos para la hepatitis C y su causa se han convertido en uno de los epicentros a nivel mundial donde de manera más evidente todos los actores involucrados, especialmente gobiernos y multinacionales farmacéuticas, tenemos el deber de hacer valer los derechos humanos. En…
Bajo el título “Dificultades que afrontan los países en desarrollo y los países menos adelantados (PMA) a la hora de utilizar plenamente las flexibilidades en materia de patentes y sus repercusiones en el acceso a medicamentos asequibles, en especial medicamentos esenciales, a los fines de la salud pública en esos…
El Decreto 1782 de 2014, que regula la entrada al mercado colombiano de medicamentos biotecnológicos de calidad a precios asquibles, tuvo una larga historia para ser expedido. Culminado este arduo proceso, siguió la emisión de las guías técnicas requeridas para su reglamentación, llegando finalmente a la entrada en vigencia del…
Los invitamos a leer nuestra más reciente entrada en nuestro blog Medicamentos sin barreras en la que hablamos sobre el mecanismo de compras centralizadas utilizado por el gobierno nacional para adquirir tratamientos para la hepatitis C y la necesidad de seguir avanzando para lograr aún más acceso oportuno al tratamiento…
El 17 de este mes entró en vigencia el Decreto 1782 de 2014, reglamentario de los medicamentos biológicos (provenientes de organismos vivos, células o componentes de la sangre), incluidos los biotecnológicos con precios escandalosos (hasta 250.000 dólares por paciente y por año), utilizados para el tratamiento de enfermedades graves, como…
Contar con precios justos desde el momento en que los medicamentos entran al mercado es un requerimiento básico de cualquier sistema de salud que infortunadamente no se cumple debido en gran parte a que los gobiernos y la sociedad civil no sabemos cuánto cuesta producir un medicamento ni qué proporción…
En las pasadas semanas diversos académicos y líderes de opinión llamaron la atención sobre la aprobación en primer debate de la Cámara de Representantes del Acuerdo de Protección a las Inversiones Colombia-Francia. En sus publicaciones advierten sobre las concesiones y disposiciones que constituyen un claro riesgo para el país. Por…
En este momento se encuentra en proceso de construcción la Circular 03 de 2017 de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos (CNPMDM) “Por la cual se incorporan unos medicamentos al régimen de control directo con fundamento en la metodología de la Circular 03 de 2013 de…
