¿En qué va el TPP?

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Misión Salud ha venido monitoreando la evolución del Acuerdo de Cooperación Económica trans-Pacífico, conocido como TPP. Aunque Colombia no hace parte de los firmantes iniciales de este acuerdo ha manifestado públicamente querer adherirse a él. Para conocer más sobre el TPP, ver el siguiente video: Dado que los documentos que…

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Solicitud Licencia Obligatoria Lopinavir/Ritanovir (Kaletra®) en Colombia

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En 2008, Ifarma (representante AIS en Colombia), Essential Action, Mesa de Organizaciones con Trabajo en VIH SIDA, Fundación Henry Ardila, RECOLVIH y Misión Salud, presentaron la primera solicitud de Licencia Obligatoria en Colombia adelantada por la sociedad civil.   Solicitud Licencia Obligatoria Kaletra – Colombia Issuu is a digital publishing…

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68a Asamblea Mundial de la Salud – La OMS regulando su colaboración con actores no estatales: proceso aún por definir

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La Directora General de la OMS deberá convocar una reunión intergubernamental antes del 15 de octubre próximo, en la que se ha de discutir el borrador presentado en la pasada Asamblea Mundial (mayo). Este texto recibió diversas críticas por parte de representantes de ONGs sin fines de lucro.

Lea aquí la noticia completa

 

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India: la farmacia del mundo

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El documental realizado por la ONG Farmamundi explica por qué India se ha convertido en un líder mundial en la fabricación de medicamentos genéricos y sigue el proceso legal y social del llamado Caso Glivec, donde Novartis llevó al gobierno de la India a los Tribunales de Justicia por la patente de este medicamento contra el cáncer. Financia ACCD y Ajuntament de Barcelona.

Este es un fragmento extraído del documental.

Farmamundi: la farmacia del mundo from Misión Salud on Vimeo.

Para ver el documental completo hacer click aquí

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Decreto 1782 de 2014 – Registro sanitario de Medicamentos biológicos

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Durante 2014 Misión Salud, como parte del CVCS, participó en el acompañamiento de la emisión del decreto que regula el otorgamiento de registro sanitario a medicamentos biológicos y biotecnológicos.
En este proceso el CVCS entregó a la comunidad en general un documento de caracter técnico-político “Medicamentos biotecnológicos sin barreras” para aportar a los tomadores de decisiones en particular y a la ciudadanía en general, con base en la información actual disponible y en los procesos que se han llevado hasta este momento desde los contextos científico, político, económico y social, elementos claves para facilitar el análisis del proyecto de reglamentación del Gobierno Nacional y despejar las dudas que puedan existir en cuanto a la idoneidad y pertinencia de una regulación que asegure al mismo tiempo calidad, competencia y acceso a los medicamentos biológicos y biotecnológicos, para beneficio de los pacientes y de la salud pública.

Superando enormes presiones políticas, el 18 de septiembre de 2014 fue firmado el decreto 1782, el cual  regula  el registro sanitario de medicamentos biológicos y biotecnológicos, garantizando la seguridad y eficacia de este tipo de medicinas y permitiendo a los pacientes disponer de alternativas terapéuticas de igual calidad y menor precio.

En cumplimiento de lo establecido en el artículo 22 del Decreto, el Gobierno ha de expedir las guías de inmunogenicidad, estabilidad, y de elaboración de planes de gestiones de riesgo para que el Decreto 1782/2014 entre en vigencia. Este proceso está actualmente en curso y su desenlace impactará favorable o desfavorablemente el acceso de las personas a estos medicamentos y, por ende, la sostenibilidad del sistema de salud actual.

A propósito del proceso en curso, el pasado viernes 29 de mayo la emisora de difusión nacional La W explica cómo el potencial impacto de este decreto en favor del acceso a medicamentos y la sostenibilidad del sistema de salud en Colombia y su posible replicación en otros países, sea una de las causas de la  reestructuración de Afidro (Asociación de Laboratorios de investigación y Desarrollo). Escuchar programa.

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Medicamentos biológicos sin barreras

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El propósito del presente documento es aportar a los tomadores de decisiones en particular y a la ciudadanía en general, con base en la información actual disponible y en los procesos que se han llevado hasta este momento desde los contextos científico, político, económico y social, elementos claves para facilitar el análisis del proyecto de reglamentación del Gobierno Nacional y despejar las dudas que puedan existir en cuanto a la idoneidad y pertinencia de una regulación que asegure al mismo tiempo calidad, competencia y acceso a los medicamentos biológicos y biotecnológicos, para beneficio de los pacientes y de la salud pública.
Descarga el archivo original Medicamentos Biológicos sin Barreras

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Comic: La salud sí tiene remedio

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“La salud si tiene remedio” es una cartilla presentada en el formato de historieta (comic) que aborda el acceso a los medicamentos, los genéricos frente a los productos de marca, entre otros aspectos relacionados con el acceso a los medicamentos. Editada en 2009 por IFARMA, Misión Salud, CINEP y Diakonia,…

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Organizaciones de la sociedad civil colombiana cuestionan la legitimidad del Informe Especial 301

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Organizaciones de la sociedad civil colombiana cuestionan la legitimidad del Informe Especial 301 ante la Oficina del Representante Comercial de los Estados Unidos y hacen un llamado al gobierno colombiano a que rechace, por unilateral e ilegítimo, este mecanismo de presión. Haz click en el siguiente botón para conocer la…

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