Malasia: Hepatitis C, se aprueba licencia obligatoria para sofosbuvir

El gobierno de Malasia ha tomado la decisión de aprobar la emisión de una licencia obligatoria de uso gubernamental para el sofosbuvir, usado en el tratamiento de la hepatitis C. De acuerdo con los datos de la nota de IP-watch.com en Malasia hay cerca de 500.000 personas viviendo con hepatitis…

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INVIMA participa en foro sobre desarrollo sostenible: acceso a medicamentos

Destacamos la presentación y participación del doctor Javier Guzmán, actual director del INVIMA, el pasado mes de julio en el Foro Político de Alto Nivel sobre Desarrollo Sostenible en el que se realizó un evento alterno para abordar el avance en los Objetivos de Desarrollo Sostenible relacionados con la salud…

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Hepatitis C: ¡Urge subir un peldaño más!

Los invitamos a leer nuestra más reciente entrada en nuestro blog Medicamentos sin barreras en la que hablamos sobre el mecanismo de compras centralizadas utilizado por el gobierno nacional para adquirir tratamientos para la hepatitis C y la necesidad de seguir avanzando para lograr aún más acceso oportuno al tratamiento…

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Un sueño hecho realidad: Decreto 1782/2014 sobre medicamentos biológicos y biotecnológicos, entró en vigencia

El 17 de este mes entró en vigencia el Decreto 1782 de 2014, reglamentario de los medicamentos biológicos (provenientes de organismos vivos, células o componentes de la sangre), incluidos los biotecnológicos con precios escandalosos (hasta 250.000 dólares por paciente y por año), utilizados para el tratamiento de enfermedades graves, como…

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Estrategia Trump: reducir precios de medicamentos en EEUU fortaleciendo monopolio farmacéutico en el exterior

Este absurdo está contenido en el documento “Reduciendo los costos de los productos biomédicos y fortaleciendo la innovación biomédica americana”, que fue filtrado a la opinión pública en los últimos días y que aún está en su fase borrador de conversaciones internas entre el equipo de la administración Trump. En…

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Alerta sobre Acuerdo de Protección de las Inversiones Colombia – Francia

En las pasadas semanas diversos académicos y líderes de opinión llamaron la atención sobre la aprobación en primer debate de la Cámara de Representantes del Acuerdo de Protección a las Inversiones Colombia-Francia. En sus publicaciones advierten sobre las concesiones y disposiciones que constituyen un claro riesgo para el país. Por…

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Iniciativa de El País (España): Salud de lujo

El diario español El País en una colaboración con la campaña No es sano, generó el sitio web Salud de Lujo. Un ejercicio periodístico que documenta las principales causas y consecuencias de la falta de acceso a medicamentos en el mundo, haciendo énfasis en España. Una experiencia similar a la…

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Perú avanza hacia la licencia obligatoria para el atazanavir

El pasado miércoles 24 de mayo la Comisión de Salud del Congreso de la República de Perú, aprobó la declaración de interés público del medicamento atazanavir, antirretroviral utilizado en el tratamiento de personas con VIH y comercializado por Bristol Myers Squibb bajo la marca Reyataz®. Las organizaciones de la sociedad…

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The big pharma project: Investigación transnacional sobre medicamentos monopólicos en América Latina

Una alianza de medios de comunicación y periodistas de Perú (Ojo Público), Colombia (El Tiempo), México (El Universal), Guatemala (Plaza Pública) y Argentina (El Tiempo Argentino) llevó a cabo una investigación en la que ponen en evidencia los métodos de las farmacéuticas para prolongar sus monopolios en América Latina. Herramientas…

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Documento: “Transformando el modelo de I+D biomédica. El actual NO ES SANO”

NO ES SANO, es una campaña colectiva de diversas organizaciones que defienden y promueven el acceso universal a los medicamentos como parte indispensable del derecho a la salud, con mayor impacto en España. Hacen parte de esta campaña las OSC Salud por derecho, Médicos del Mundo, Sociedad Española de Salud…

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