Reporte del UNHLP: presentación del Ministerio de Salud de Colombia e iniciativas de la sociedad civil

El pasado 4 de mayo el Ministerio de Salud de Colombia realizó un evento de presentación de las recomendaciones del Panel de Alto Nivel sobre Acceso a Medicamentos, convocado por el Secretario General de Naciones Unidas (en adelante el Panel), las cuales fueron planteadas en respuesta al mandato de “recomendar…

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El nuevo reto en el acceso a medicamentos en Colombia: hepatitis C

El diagnóstico y tratamiento para la hepatitis C han cobrado importancia a nivel mundial a raíz de que: No conocemos con certeza cuántas personas y quienes padecen esta silenciosa enfermedad. Por ejemplo en Colombia según datos del Instituto Nacional de Salud, entre 2011 y 2016 han sido reportados 892 casos…

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Comunicado de sociedad civil sobre decreto 670 de MinComercio

Hace un par de semanas el Ministerio de Comercio firmó el decreto 670 que modifica el procedimiento de declaración de interés público. Sobre esta decisión presentamos nuestra posición de la mano del Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana (Observamed), el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional…

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Ministerio de comercio firma decreto que modifica procedimiento de declaración de interés público

En días pasados compartimos con nuestros seguidores la iniciativa del Ministerio de Comercio sobre la modificación del procedimientos de declaración de interés público. (Ver entrada Hay que frenar un proyecto de decreto de MinComercio contra el derecho a la salud y a los medicamentos) El decreto finalmente fue firmado el…

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Pedimos al Ministerio mantener transparencia en reglamentación de medicamentos biológicos

De la mano con la Fundación IFARMA, radicamos en el despacho del Ministro Alejandro Gaviria un derecho de petición que busca que el proceso de emisión de la Guía de Inmunigenicidad se mantenga en los lineamientos de transparencia y consulta pública que ha caracterizado el proceso general de reglamentación de…

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Tras el rastro del esperado debate sobre I+D en salud en el 2016

El debate sobre Innovación y Desarrollo (I+D) en salud, que empezó en el 2003, es de total importancia ante la necesidad mundial de generar modelos que impulsen la I+D en salud desligados de las patentes y los altos precios. En Colombia y en general en el mundo hemos sido testigos…

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El lucro o la vida: el caso imatinib

Misión Salud realiza un ejercicio para consolidar la información que existe alrededor del caso del medicamento imatinib en Colombia y el mundo, y realiza una reflexión alrededor de la prevalencia de los derechos humanos fundamentales por encima de los derechos comerciales de las corporaciones. Esperamos contar con sus comentarios y…

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ONG nacionales e internacionales solicitan al gobierno suizo no desinformar en el proceso de licencia obligatoria a imatinib en Colombia

Luego de conocerse la comunicación enviada por el gobierno suizo al gobierno colombiano manifestando las preocupaciones que despierta el proceso de declaración de interés público de imatinib (Glivec®), organizaciones de la sociedad civil de Suiza solicitaron al gobierno de ese país no intervenir en el proceso colombiano desinformándolo con afirmaciones…

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Comentarios a la Guía de Evaluación de Estabilidad de Medicamentos biológicos

Presentamos los comentarios realizados a la Guía de Evaluación de Estabilidad de Medicamentos biológicos. Desarrollados con el liderazgo técnico de la Fundación Ifarma, fueron radicados la semana pasada en el Ministerio de Salud y Protección Social en el marco del periodo para la recepción de comentarios.

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