Organizaciones copeticionarias en la solicitud de audiencia temática ante la CIDH

Presentamos un breve perfil* y sitio de contacto de las organizaciones que nos acompañan como copeticionarias en la solicitud de audiencia temática regional sobre acceso a medicamentos en América Latina y el Caribe. *Estos perfiles fueron construidos a partir de la información que cada organización comparte en sus sitios web…

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Análisis del TPP

Misión Salud pone a disposición de la comunidad nacional e internacional el análisis que ha hecho de las disposiciones en materia de propiedad intelectual del Acuerdo de Asociación Transpacífico (Trans-Pacific Partnership – TPP) con impacto en el acceso a medicamentos. Puesto que hemos visto cómo unas líneas plasmadas sobre papel…

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Opinión & Salud: Presentación de “La guerra contra los medicamentos genéricos” en Medellín

La revista digital Opinión y Salud publicó un reportaje sobre la presentación realizada por nuestra subdirectora Andrea Carolina Reyes Rojas en el marco del Simposio Nacional de Derechos y Deberes en Salud realizado en Medellín el pasado mes Julio de este año. En este se destacan las tres propuestas que…

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68a Asamblea Mundial de la Salud – La OMS regulando su colaboración con actores no estatales: proceso aún por definir

La Directora General de la OMS deberá convocar una reunión intergubernamental antes del 15 de octubre próximo, en la que se ha de discutir el borrador presentado en la pasada Asamblea Mundial (mayo). Este texto recibió diversas críticas por parte de representantes de ONGs sin fines de lucro.

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Medicamentos biológicos sin barreras

El propósito del presente documento es aportar a los tomadores de decisiones en particular y a la ciudadanía en general, con base en la información actual disponible y en los procesos que se han llevado hasta este momento desde los contextos científico, político, económico y social, elementos claves para facilitar el análisis del proyecto de reglamentación del Gobierno Nacional y despejar las dudas que puedan existir en cuanto a la idoneidad y pertinencia de una regulación que asegure al mismo tiempo calidad, competencia y acceso a los medicamentos biológicos y biotecnológicos, para beneficio de los pacientes y de la salud pública.
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