La Directora General de la OMS deberá convocar una reunión intergubernamental antes del 15 de octubre próximo, en la que se ha de discutir el borrador presentado en la pasada Asamblea Mundial (mayo). Este texto recibió diversas críticas por parte de representantes de ONGs sin fines de lucro.
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El documental realizado por la ONG Farmamundi explica por qué India se ha convertido en un líder mundial en la fabricación de medicamentos genéricos y sigue el proceso legal y social del llamado Caso Glivec, donde Novartis llevó al gobierno de la India a los Tribunales de Justicia por la patente de este medicamento contra el cáncer. Financia ACCD y Ajuntament de Barcelona.
Este es un fragmento extraído del documental.
Farmamundi: la farmacia del mundo from Misión Salud on Vimeo.
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Durante 2014 Misión Salud, como parte del CVCS, participó en el acompañamiento de la emisión del decreto que regula el otorgamiento de registro sanitario a medicamentos biológicos y biotecnológicos.
En este proceso el CVCS entregó a la comunidad en general un documento de caracter técnico-político “Medicamentos biotecnológicos sin barreras” para aportar a los tomadores de decisiones en particular y a la ciudadanía en general, con base en la información actual disponible y en los procesos que se han llevado hasta este momento desde los contextos científico, político, económico y social, elementos claves para facilitar el análisis del proyecto de reglamentación del Gobierno Nacional y despejar las dudas que puedan existir en cuanto a la idoneidad y pertinencia de una regulación que asegure al mismo tiempo calidad, competencia y acceso a los medicamentos biológicos y biotecnológicos, para beneficio de los pacientes y de la salud pública.
Superando enormes presiones políticas, el 18 de septiembre de 2014 fue firmado el decreto 1782, el cual regula el registro sanitario de medicamentos biológicos y biotecnológicos, garantizando la seguridad y eficacia de este tipo de medicinas y permitiendo a los pacientes disponer de alternativas terapéuticas de igual calidad y menor precio.
En cumplimiento de lo establecido en el artículo 22 del Decreto, el Gobierno ha de expedir las guías de inmunogenicidad, estabilidad, y de elaboración de planes de gestiones de riesgo para que el Decreto 1782/2014 entre en vigencia. Este proceso está actualmente en curso y su desenlace impactará favorable o desfavorablemente el acceso de las personas a estos medicamentos y, por ende, la sostenibilidad del sistema de salud actual.
A propósito del proceso en curso, el pasado viernes 29 de mayo la emisora de difusión nacional La W explica cómo el potencial impacto de este decreto en favor del acceso a medicamentos y la sostenibilidad del sistema de salud en Colombia y su posible replicación en otros países, sea una de las causas de la reestructuración de Afidro (Asociación de Laboratorios de investigación y Desarrollo). Escuchar programa.
El propósito del presente documento es aportar a los tomadores de decisiones en particular y a la ciudadanía en general, con base en la información actual disponible y en los procesos que se han llevado hasta este momento desde los contextos científico, político, económico y social, elementos claves para facilitar el análisis del proyecto de reglamentación del Gobierno Nacional y despejar las dudas que puedan existir en cuanto a la idoneidad y pertinencia de una regulación que asegure al mismo tiempo calidad, competencia y acceso a los medicamentos biológicos y biotecnológicos, para beneficio de los pacientes y de la salud pública.
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“La salud si tiene remedio” es una cartilla presentada en el formato de historieta (comic) que aborda el acceso a los medicamentos, los genéricos frente a los productos de marca, entre otros aspectos relacionados con el acceso a los medicamentos. Editada en 2009 por IFARMA, Misión Salud, CINEP y Diakonia,…
El Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana publica apartes de un informe sobre la magnitud real y características especiales del mercado de Acetaminofén (Paracetamol) con base en información reportada por los laboratorios a SISMED de los años 2012 a 2014. Vea el reporte aquí
En relación el anterior informe de Observamed para la Federación Médica Colombiana en su iniciativa “Elijamos sabiamente” sobre Acetaminofen, el volumen de ventas de Ibuprofeno en Colombia es menor, pero la relación de precios entre productos “de marca” y genéricos es básicamente igual, y en el caso de Ibuprofeno, es más evidente el avance…
Colombia no sabe consumir acetaminofénEn los últimos tres años el país gastó más de un $1 billón en este popular producto. Aunque cada vez hay más fármacos genéricos de buena calidad y … Enlace directo: http://www.elespectador.com/noticias/salud/colombia-no-sabe-consumir-acetaminofen-articulo-562129
Ibuprofeno, ¿por qué preferimos el más caro?En un informe, la Federación Médica dice que en 2014 el consumo de este medicamento aumentó más del 200%. Señala que las grandes marcas acaparan el …
Misión Salud, la Conferencia Episcopal de Colombia, el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional, la Fundación Ifarma, la Federación Médica Colombiana y la Alianza LAC – Global por el acceso a medicamentos, y más de 50 organizaciones la sociedad civil mundial se han sumado como firmantes al…
