Promisorias noticias en el acceso a tratamiento de la hepatitis C

La crisis en el acceso a los tratamientos para la hepatitis C y su causa se han convertido en uno de los epicentros a nivel mundial donde de manera más evidente todos los actores involucrados, especialmente gobiernos y multinacionales farmacéuticas, tenemos el deber de hacer valer los derechos humanos. En…

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Documento oficial de la OMPI detalla presiones recibidas por Colombia en caso imatinib

Bajo el título “Dificultades que afrontan los países en desarrollo y los países menos adelantados (PMA) a la hora de utilizar plenamente las flexibilidades en materia de patentes y sus repercusiones en el acceso a medicamentos asequibles, en especial medicamentos esenciales, a los fines de la salud pública en esos…

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Biotecnológicos: en Colombia otra vez en riesgo el acceso a medicamentos de calidad y a precio justo

El Decreto 1782 de 2014, que regula la entrada al mercado colombiano de medicamentos biotecnológicos de calidad a precios asquibles, tuvo una larga historia para ser expedido. Culminado este arduo proceso, siguió la emisión de las  guías técnicas requeridas para su reglamentación, llegando finalmente a la entrada en vigencia del…

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El caso Kymriah®: debate mundial

Ha causado revuelo global la aprobación por parte de la FDA del medicamento tisagenlecleucel con nombre comercial Kymriah®  a Novartis Pharmaceuticals Corp, para el tratamiento de ciertos pacientes pediátricos y adultos jóvenes con una forma de leucemia linfoblástica aguda (LLA). Como se registra en el comunicado de prensa de la…

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Malasia: Hepatitis C, se aprueba licencia obligatoria para sofosbuvir

El gobierno de Malasia ha tomado la decisión de aprobar la emisión de una licencia obligatoria de uso gubernamental para el sofosbuvir, usado en el tratamiento de la hepatitis C. De acuerdo con los datos de la nota de IP-watch.com en Malasia hay cerca de 500.000 personas viviendo con hepatitis…

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INVIMA participa en foro sobre desarrollo sostenible: acceso a medicamentos

Destacamos la presentación y participación del doctor Javier Guzmán, actual director del INVIMA, el pasado mes de julio en el Foro Político de Alto Nivel sobre Desarrollo Sostenible en el que se realizó un evento alterno para abordar el avance en los Objetivos de Desarrollo Sostenible relacionados con la salud…

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Hepatitis C: ¡Urge subir un peldaño más!

Los invitamos a leer nuestra más reciente entrada en nuestro blog Medicamentos sin barreras en la que hablamos sobre el mecanismo de compras centralizadas utilizado por el gobierno nacional para adquirir tratamientos para la hepatitis C y la necesidad de seguir avanzando para lograr aún más acceso oportuno al tratamiento…

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Un sueño hecho realidad: Decreto 1782/2014 sobre medicamentos biológicos y biotecnológicos, entró en vigencia

El 17 de este mes entró en vigencia el Decreto 1782 de 2014, reglamentario de los medicamentos biológicos (provenientes de organismos vivos, células o componentes de la sangre), incluidos los biotecnológicos con precios escandalosos (hasta 250.000 dólares por paciente y por año), utilizados para el tratamiento de enfermedades graves, como…

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Estrategia Trump: reducir precios de medicamentos en EEUU fortaleciendo monopolio farmacéutico en el exterior

Este absurdo está contenido en el documento “Reduciendo los costos de los productos biomédicos y fortaleciendo la innovación biomédica americana”, que fue filtrado a la opinión pública en los últimos días y que aún está en su fase borrador de conversaciones internas entre el equipo de la administración Trump. En…

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