Biotecnológicos: en Colombia otra vez en riesgo el acceso a medicamentos de calidad y a precio justo

El Decreto 1782 de 2014, que regula la entrada al mercado colombiano de medicamentos biotecnológicos de calidad a precios asquibles, tuvo una larga historia para ser expedido. Culminado este arduo proceso, siguió la emisión de las  guías técnicas requeridas para su reglamentación, llegando finalmente a la entrada en vigencia del…

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El caso Kymriah®: debate mundial

Ha causado revuelo global la aprobación por parte de la FDA del medicamento tisagenlecleucel con nombre comercial Kymriah®  a Novartis Pharmaceuticals Corp, para el tratamiento de ciertos pacientes pediátricos y adultos jóvenes con una forma de leucemia linfoblástica aguda (LLA). Como se registra en el comunicado de prensa de la…

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Malasia: Hepatitis C, se aprueba licencia obligatoria para sofosbuvir

El gobierno de Malasia ha tomado la decisión de aprobar la emisión de una licencia obligatoria de uso gubernamental para el sofosbuvir, usado en el tratamiento de la hepatitis C. De acuerdo con los datos de la nota de IP-watch.com en Malasia hay cerca de 500.000 personas viviendo con hepatitis…

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INVIMA participa en foro sobre desarrollo sostenible: acceso a medicamentos

Destacamos la presentación y participación del doctor Javier Guzmán, actual director del INVIMA, el pasado mes de julio en el Foro Político de Alto Nivel sobre Desarrollo Sostenible en el que se realizó un evento alterno para abordar el avance en los Objetivos de Desarrollo Sostenible relacionados con la salud…

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Hepatitis C: ¡Urge subir un peldaño más!

Los invitamos a leer nuestra más reciente entrada en nuestro blog Medicamentos sin barreras en la que hablamos sobre el mecanismo de compras centralizadas utilizado por el gobierno nacional para adquirir tratamientos para la hepatitis C y la necesidad de seguir avanzando para lograr aún más acceso oportuno al tratamiento…

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Un sueño hecho realidad: Decreto 1782/2014 sobre medicamentos biológicos y biotecnológicos, entró en vigencia

El 17 de este mes entró en vigencia el Decreto 1782 de 2014, reglamentario de los medicamentos biológicos (provenientes de organismos vivos, células o componentes de la sangre), incluidos los biotecnológicos con precios escandalosos (hasta 250.000 dólares por paciente y por año), utilizados para el tratamiento de enfermedades graves, como…

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Estrategia Trump: reducir precios de medicamentos en EEUU fortaleciendo monopolio farmacéutico en el exterior

Este absurdo está contenido en el documento “Reduciendo los costos de los productos biomédicos y fortaleciendo la innovación biomédica americana”, que fue filtrado a la opinión pública en los últimos días y que aún está en su fase borrador de conversaciones internas entre el equipo de la administración Trump. En…

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Alerta sobre Acuerdo de Protección de las Inversiones Colombia – Francia

En las pasadas semanas diversos académicos y líderes de opinión llamaron la atención sobre la aprobación en primer debate de la Cámara de Representantes del Acuerdo de Protección a las Inversiones Colombia-Francia. En sus publicaciones advierten sobre las concesiones y disposiciones que constituyen un claro riesgo para el país. Por…

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Iniciativa de El País (España): Salud de lujo

El diario español El País en una colaboración con la campaña No es sano, generó el sitio web Salud de Lujo. Un ejercicio periodístico que documenta las principales causas y consecuencias de la falta de acceso a medicamentos en el mundo, haciendo énfasis en España. Una experiencia similar a la…

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Perú avanza hacia la licencia obligatoria para el atazanavir

El pasado miércoles 24 de mayo la Comisión de Salud del Congreso de la República de Perú, aprobó la declaración de interés público del medicamento atazanavir, antirretroviral utilizado en el tratamiento de personas con VIH y comercializado por Bristol Myers Squibb bajo la marca Reyataz®. Las organizaciones de la sociedad…

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